Sebuah klaim yang beredar di media sosial menyebut Pentagon menginvestasikan 41 juta dolar Amerika Serikat untuk wafer ketamin dari sebuah perusahaan farmasi Singapura. Klaim ini kemudian ditelusuri pemeriksa fakta, dan penelusurannya menunjukkan gambaran yang lebih berlapis daripada sekadar kabar bahwa tentara Amerika Serikat sudah memakai obat tersebut di medan tempur.

Pokok klaimnya memang memiliki dasar dokumen. Pada Februari 2026, Defense Health Agency, lembaga kesehatan di bawah Departemen Pertahanan Amerika Serikat, memberikan kontrak pengembangan senilai 40.954.914 dolar, atau sekitar 41 juta dolar, kepada iX Biopharma, perusahaan yang berbasis di Singapura. Produk yang dikembangkan bernama Wafermine, wafer ketamin yang larut di bawah lidah.

Wafermine dirancang sebagai obat nyeri non-opioid untuk nyeri sedang hingga berat di medan tempur. Bentuknya yang larut di bawah lidah dimaksudkan sebagai alternatif yang tidak membutuhkan jarum suntik, sehingga lebih mudah diberikan oleh tenaga medis lapangan dalam kondisi yang sulit, di mana pemasangan infus tidak selalu praktis.

Kontrak tersebut diberikan secara sole-source, artinya tanpa proses tender terbuka dengan pesaing lain, dan dananya mencakup uji klinis fase 3 serta upaya mendapatkan otorisasi penggunaan darurat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk pemakaian oleh Departemen Pertahanan. Laporan tahunan perusahaan itu bahkan menyebut investasi Departemen Pertahanan tersebut sebagai peristiwa penentu pada tahun itu.

Di sinilah batas antara klaim dan fakta perlu dijaga. Otorisasi penggunaan darurat bukanlah persetujuan penuh FDA, dan kontrak pengembangan bukanlah bukti bahwa wafer tersebut sudah dipakai secara luas oleh tentara. Pada Juli 2026, otoritas pertahanan Amerika Serikat menetapkan adanya keadaan darurat militer, dan pada September 2026 otoritas kesehatan menerbitkan deklarasi yang membuka jalur otorisasi darurat untuk obat-obatan tertentu. Namun efektivitas klinis, keamanan, dan status regulasi produk itu sendiri masih harus dibuktikan sebelum pemakaian meluas.

Penelusuran ini juga menemukan ganjalan di sisi produksi. Mitra manufaktur domestik perusahaan itu di Nevada dilaporkan belum mengantongi lisensi negara bagian yang dibutuhkan untuk beroperasi, dan tenggat pengajuan otorisasi daruratnya sempat bergeser. Hal ini menunjukkan bahwa proyek senilai puluhan juta dolar tersebut masih berada di jalur pengembangan yang berliku, bukan di tahap distribusi yang sudah beres.

Jadi, bagaimana posisi klaim yang beredar itu? Klaim bahwa Pentagon menggelontorkan sekitar 41 juta dolar untuk pengembangan wafer ketamin dari perusahaan Singapura tersebut memiliki dasar kontrak yang terdokumentasi. Tetapi klaim itu menjadi menyesatkan bila dibaca sebagai kabar bahwa wafer ketamin eksperimental tersebut sudah resmi, sudah lolos penuh, dan sudah dipakai massal di medan perang. Yang benar, sejauh dokumen yang tersedia, adalah kontrak pengembangan dan upaya otorisasi darurat yang masih berjalan.

Bagi pembaca, pelajaran dari kasus ini sederhana: angka kontrak yang besar memang menarik perhatian, tetapi angka itu sendiri tidak menjawab pertanyaan terpenting, yaitu apakah obatnya sudah terbukti aman, efektif, dan legal untuk dipakai. Tiga pertanyaan itu masih menunggu hasil uji dan keputusan regulator, dan sampai saat itu tiba, wafer ketamin Pentagon lebih tepat disebut proyek yang sedang dikembangkan, bukan obat tempur yang sudah dipakai.

Apa poin penting dari berita ini?

• Sebuah klaim yang beredar di media sosial menyebut Pentagon menginvestasikan 41 juta dolar Amerika Serikat untuk wafer ketamin dari sebuah perusahaan farmasi Singapura, dan klaim ini kemudian ditelusuri pemeriksa fakta.
• Pada Februari 2026, Defense Health Agency memberikan kontrak pengembangan senilai 40.954.914 dolar, atau sekitar 41 juta dolar, kepada iX Biopharma, perusahaan yang berbasis di Singapura, untuk produk bernama Wafermine.
• Wafermine dirancang sebagai obat nyeri non-opioid untuk nyeri sedang hingga berat di medan tempur, dalam bentuk wafer ketamin yang larut di bawah lidah.
• Kontrak tersebut diberikan secara sole-source dan dananya mencakup uji klinis fase 3 serta upaya mendapatkan otorisasi penggunaan darurat dari FDA untuk pemakaian oleh Departemen Pertahanan.
• Otorisasi penggunaan darurat bukanlah persetujuan penuh FDA, dan kontrak pengembangan bukanlah bukti bahwa wafer tersebut sudah dipakai secara luas oleh tentara, sementara mitra manufakturnya dilaporkan belum mengantongi lisensi yang dibutuhkan.